Здравствуйте. Я не знаю, какой вопрос я могу задать. Я знаю, что все равно все делать и принимать все решения самой, но мне очень часто невыносимо с этим жить. История слишком длинная, чтобы ее описывать на форуме, даже владея слепым набором на клавиатуре. Чудовищные отношения в семье, психические проблемы с 12 лет, которые я до 17 скрывала от всех, а потом пошла к врачу, меня положили в страшную психушку еще советских времен, я не знаю, как смогла восстановиться. У меня после этого проблемы с мелкой моторикой на всю жизнь. Потом долго еще и абсолютно безрезультатно пыталась лечиться, но в какой-то момент смогла уйти от матери, и через полгода была здорова. Потом ситуация повернулась очень жестко, болезнь вернулась в еще более тяжелом варианте, пришлось принимать таблетки уже по собственному решению.
Я понимала, что болею из-за своей выученной с детства реакции на очень тяжелую домашнюю ситуацию. Двадцать лет практически скиталась, приходилось работать "через не могу" за жилье и кормежку, две недели с родственниками приводили к обострению - его можно было заглушить таблетками до такого состояния, чтобы не попасть в больницу, но это все равно были тяжелейшие страдания. Работа "через не могу" тоже приводила к постоянному ухудшению состояния. Многие месяцы жила на санаторном отделении психбольницы. Сначала пыталась найти взаимопонимание с врачами, но они в принципе не вникали в происходящее, убеждали принимать все больше и больше лекарств, воспринимая отсутствие результата как резистентность и тяжесть состояния и докармливая пипартилом и мажептилом до страшных состояний, говорили, что я адаптируюсь и мне поможет. В какой-то момент, невыносимо тяжелый для меня, я это прекратила, понимая, что свои проблемы придется решать самой. Дозировки сначала при обострениях, а потом и в постоянном приеме подбирала сама, минимальные.
Когда мне было плохо (а это было почти постоянно) я не могла читать, не могла думать. Лекарства помогали выжить, но почти лишали возможности жить осмысленно. Помогала обруганная на данном сайте гомеопатия, давала хотя бы какие-то промежутки осмысленной жизни и избавила от необходимости постоянного приема антидепрессантов. Гомеопатию я с какого-то момента тоже подбирала сама (уточняла то, что назначала врач).
Я сама стала изучать психологию и психотерапию, пытаясь понять, что происходит и что могло бы помочь. Я приходила к одному психотерапевту за другим и чувствовала, что они понимают меньше меня, самоутверждаются за мой счет, я отдавала последние деньги и получила только жизненный опыт.
Я смогла найти реально квалифицированного психотерапевта только в 45 лет, почти 6 лет назад, когда в жизни было все потеряно. Я уже знала что ищу, уже освоила интернет (у человека, где я жила и работала, был комп, и я постепенно научилась). Он не должен был, видимо, меня брать - после такого срока приема нейролептиков происходят необратимые изменения. Давность и тяжесть проблемы тоже не предполагала легкого результата.
В процессе психотерапии у меня улучшалось состояние, я перестала психозом реагировать на мать и смогла наконец жить дома, постепенно нейролептики мне перестали быть необходимы и стали вызывать тяжелые побочные явления. Но после каждого сеанса психотерапии мне становится физически плохо, в конце концов это было диагностировано как нейроциркуляторный синдром. Психотропные препараты при обострениях помогают в очень небольших дозах, но только от психических симптомов. А у меня начались тяжелые проблемы с пищеварением и много чем еще, обмороки, понижение давления, я постоянно задыхаюсь, бросает в жар и в холод, гормональные нарушения - можно перечислять долго. Гомеопат пока помочь не смогла, психиатр, консультироваться с которым посылал мой психотерапевт, попробовал поподбирать - говорит, нет, Вам не надо, тем более от лекарств плохо и не помогают. Отдыхайте, гуляйте, плавайте...
Я впервые за много лет стала постоянно читать, я могу смеяться, когда матушка меня обвиняет и нецензурно кроет - я получаю удовольствие, что мне от этого уже не больно, что я справилась. Я сама стала полностью делать себе компьютер - софт и железо, как только полносью слезла с нейролептиков, и это при проблемах с глазами, так что приходится делать в основном на интуиции или по памяти.
И при этом мне не хочется жить. В жизни не осталось ничего. Мне постоянно плохо, чаще физически. Я одна. Я пытаюсь помогать кому могу, но у меня нет сил этим заниматься всерьез.
И второе. Все-таки дома я себя чувствую пока некомфортно, очень. Я много лет вообще не могла находиться у себя дома. Раньше, принимая небольшие дозы лекарств, я ездила на санаторное отделение психбольницы. Сейчас ввели стандарты оказания медицинской помощи, и такие дозы уже не назначают. Автоматически назначают стандартные дозы, а я вообще перестала их переносить. В последний раз попыталась туда приехать - мне без моего ведома вкололи то ли клопиксол, то ли риспаксол. До сих пор расхлебываю осложнения. В диспансере приходится просто врать. Там еще из одних медсведений в другие кочует фраза что отец болел психически - в свое время матушка постаралась, оклеветала. А они из одних медсведений в другие просто переписывают уже тридцать лет одно и то же. Если вопросы и задают - в этих вопросах бОльшая часть ответов уже задана. Отвечая на них, нельзя предстать нормальным человеком.
Я задала вопрос психиатру на одном лизоjobском сайте. Потом попыталась удалить, чтобы не метать бисер перед свиньями - оно уже не удалилось. И вот что мне ответили. Просто цитирую всю переписку.
[i][i][u]VictoriaVV: "Моя история и симптоматика не очень типична, за последние годы два психиатра утверждали, что мой диагноз вообще ошибочен. Я не знаю критериев диагностики (мне кажется, они вообще у всех врачей разные, и основной - запись на обложке медкарты). В мои проблемы психиатры неформально пытались вникнуть за 35 лет три раза в жизни. Но вопрос не в этом. Как только удалось разрешить существовавший всю жизнь семейный конфликт, отчасти психологические проблемы и жилищные, у меня пропала необходимость в приеме лекарств. Если нет острого состояния, они ни в чем не помогают, хронические симптомы никогда не снимали, а мне от них плохо, от любых. То есть я их иногда принимаю, когда усиливаются нейроциркуляторные симптомы, но не постоянно, в небольших дозах и не подолгу. Частично подбирала у платного врача - в диспансере этим никто не занимается. Но диагноз написан другой, и приходится обманывать психиатров, что я лекарства принимаю так, как написано в карточке, и изображать дурочку в ремиссии. Поехала на санаторное отделение отдохнуть - там накололи до полубессознательного состояния, я уже не переношу давно стандартные дозировки. В диспансере приходится выписывать рецепты и выбрасывать, потому что портить с врачами отношения - не дадут ни одной справки ни в реабилитационный центр, ни в санаторий от собеса. То что никому не хочется работать - это понятно. Но что - у нас любой человек с психиатрической инвалидностью ОБЯЗАН постоянно принимать нейролептики? Теперь считается, что человек с диагнозом и инвалидностью НЕ МОЖЕТ жить без таблеток? Раньше это допускалось...
Мне не отвечают. Я может не очень корректно спросила. Предполагают ли "Стандарты оказания медицинской помощи" или какие-то нормативные документы, что человек, много лет живущий в состоянии близком к ремиссии и без острых симптомов, может жить без лекарств? Если у него при этом 2 группа инвалидности. Для меня это принципиально. Либо настаивать, что я могу жить без них, либо продолжать жить как подпольщик...
Пишет модератор с многозначащим ником Triftazin:
Здравствуйте Виктория , я первый раз когда прочитал ваше сообщение не понял где тут вопрос , поэтому пока оставил, чтобы вы дополнили ваш рассказ. Сейчас я понял ваш вопрос, немедленно отправлю нашим специалистам.
Вот пришел ответ. Цитата: Уважаемая Виктория Проблема Ваша не в "диагнозе" (он, кстати, определяется строго не по прихоти психиатра, а по Международной Классификации Болезни, МКБ-10), а в Вашем состоянии и подходящем лечении. Два последних - между собой тесно связаны. "Обманывая" врача - обманываете и себя, но не болезнь (так называется любой характерный набор симптомов, мешающий жить полноценно) - она только затягивается (не зря Вы - инвалид) . Возможно, Вам следует принимать иные лекарства, коли организм не приемлет эти, но лечиться для искоренения недуга необходимо и не только в "остром периоде" Успехов Е.Б. Любов, консультант "НВ"
VictoriaVV: Я не буду развивать мысль, что получила ответ не на свой вопрос.
Но хочу показать - пытаясь опровергнуть мои слова, что врачи автоматически, не вдаваясь в суть, соглашаются с диагнозом, написанном на обложке карточки, доктор безапелляционно делает утверждение о его правильности на том основании, что диагноз подтвержден другими врачами согласно критериям МКБ. То есть делает ровно то же самое. Вот таким образом – строго – у нас определяются диагнозы. (Не применялась еще в стране МКБ, когда мне его ставили.)
«Строго» можно отличить кошку от собаки, это естественные категории, а явления, выделяемые из реальности человеком… они всего лишь выделены людьми… и есть такое понятие – нечеткие множества, есть ядро явления и есть периферия…
Далее в комментарии доктора следует утверждение, что причина того, что я продолжаю болеть и остаюсь инвалидом - то, что я не принимаю лекарства… что мне надо принимать таблетки. Даже экстрасенсы выносят суждения и проводят свои воздействия хотя бы по фотографии… Большинство больных добросовестно принимают лекарства, но не могут «искоренить болезнь», не могут жить полноценно и нормально работать (в том числе как раз из-за таблеток), становятся и остаются инвалидами. То есть нет обязательной причинно-следственной связи...
То, что пишет доктор,- в чистом виде пример того, как объективно проводится диагностика и принимается решение о необходимости лечения – в соответствии с шаблоном в голове психиатра, проецируемым на пациента.
Мои симптомы являются по сути чертами характера, сформированными в обстановке, в какой не очень вообще выживают, или их прямым продолжением, и возможность жить осмысленно, думать и чувствовать, не имеющая ценности для докторов, «истребляется» лекарствами с первого дня приема, а хронические проявления «болезни» - никогда. Поэтому мне страшно жить, когда такие люди могут получить возможность распоряжаться моей судьбой, как это уже случалось.
Модератор Triftazin комментирует: "Виктория ваше письмо написано очень эмоционально , вам не понравился ответ. Но то что вы написали я не могу никуда передать , врачи это называют обострением болезни из за не приема лекарств. Поэтому адекватного ответа вы не получите. Немного успокойтесь и напишите ответ спокойно. Я сам тоже пытался несколько раз бросить пить таблетки , но каждый раз возвращался снова к ним , сам , просто другово выхода нет. Если вы можете жить без лекарств так и живите."
Я не знаю, зачем пишу Вам. В этом нет смысла. Просто мне невыносимо. Я боюсь, что если с диэнцефальным кризом потеряю сознание на улице, могу попасть в психбольницу, и человеком оттуда уже не выйду. Я знаю, что умру в одиночестве и беспомощности, в ближайшие годы мне придется ухаживать за матерью, которой под восемьдесят, и потом здоровья на то чтобы жить нормально уже не хватит. У меня выработался редкостный навык выживать, но сейчас я не знаю, зачем... и я не вижу даже не способа - я найду способы, просто перебором - у меня нет сил на то, чтобы что-то изменить. И эти проблемы с психиатрами, когда реально живешь как подпольщица. Про инвалидность сейчас указывают в статталоне к любому врачу, это не скрыть. Приходится что-то врать, выкручиваться... В основном, со всеми реальными болезнями обращаться платно.
И ощущение, что в жизни все упущено, ничего уже не будет, что в любой момент можно заболеть (отец от рака умер в сравнительно молодом возрасте), что у меня нет сил бороться. И мысли о неизбежной смерти и страданиях... Я не знаю как с этим жить.
Я все равно буду решать сама. Просто не выдержала, написала. Может не надо было. Извините за сумбур - не имею возможности перечитать и подправить из-за глаз.
|